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Nicolas Merle

Études des ATPases AAA+ mitochondriales ATAD3A et ATAD3B

Publié le 22 novembre 2011
Thèse soutenue le 22 novembre 2011 pour obtenir le grade de Docteur de l'Université Joseph Fourier de Grenoble - Spécialité : Biologie cellulaire

Résumé :
ATAD3A est une protéine de la famille des AAA-ATPase (ATPases Associés à diverse Activités cellulaires) spécifique des eucaryotes multicellulaires (Gilquin et al. Mol Cell Biol, 2010a). Au laboratoire, la protéine ATAD3A avait été identifiée comme étant une cible spécifique d'interaction calcium-dépendante de la protéine S100B (Gilquin et al. Mol Cell Biol. 2010b). Chez les hominidés, il existe un deuxième membre de la famille ATAD3, la protéine mitochondriale ATAD3B. L'objectif de ma thèse a été de résoudre la topologie mitochondriale d'ATAD3A et d'ATA​D3B et d'étudier leurs fonctions et interactions. Nous avons montré que ces deux protéines sont ancrées dans la membrane interne des mitochondries aux zones de contact avec la membrane externe et qu'elles forment des complexes hexamèriques. Nous avons ensuite mise en évidence l'expression spécifique d'ATAD3B dans les cellules embryonnaires humaines et sa réexpression dans les iPS et certaines lignées cancéreuses. Des expériences complémentaires ont été réalisées à l'aide de l'invalidation et de l'expression de mutants dominants-négatifs dans la lignée de cancer de poumon, H1299. Nos résultats suggèrent qu'ATAD3B interagit et forme des hétéro-oligomères avec ATAD3A. ATAD3B sembleraient alors agir entant que dominant-négatif d'ATAD3A. Afin de mieux comprendre la fonction d'ATAD3A in vivo, nous avons développé des modèles chez la Drosophile dont les études démontrent qu'ATAD3A est requis pour la croissance cellulaire et le développement de l'organisme.

Jury :
Rapporteur : Mahnaz Améli-Moradi
Rapporteur : Manuel Rojo
Examinateur : Eva Pebay-Peyroula
Directeur de thèse : Jacques Baudier
Co-directeur de thèse : Emmanuel Taillebourg

Mots-clés :
Mitochondrie, Drosophile, Cellules souches, ATAD3A, ATAD3B

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